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项目介绍
亲爱的患者：目前有一项关于HZ-H在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究将在浙江大医院开展。该研究已获得国家药品监督管理局的批准（通知书编号：LP），医院伦理委员会批准。HZ-H是杭州和正医药有限公司开发的一种抗肿瘤口服小分子CK1εPI3Kδ双靶点抑制剂，拟用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。本研究是杭州和正医药有限公司开展的一项I期临床研究，旨在评价用于评估HZ-H在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性/耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效。本研究为单臂、开放性的I期临床试验，包括第一部分（剂量递增阶段）和第二部分（扩展阶段），剂量递增阶段计划入组约19例受试者，剂量扩展阶段计划入组约90例受试者，入组受试者将接受相应剂量的HZ-H片，每天1次，连续口服用药。入选标准
如果您符合下述主要条件，您将有可能入选：
1.自愿签署知情同意书
2.年龄≥18周岁（含18周岁）
3.经组织学和/或细胞学证实的复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者（包括B细胞和T细胞淋巴瘤）。
如果您有意愿参加该项研究，且初步符合以上条件，医生将会为您提供进一步的说明和检查，以确定您是否能入选研究。如果您有兴趣了解更详细的信息，或者您有任何问题，请联系我们。联系我们不代表您必须参加这次研究，也不代表您符合参加条件。联系方式
本研究主要研究者是金洁教授，如果您需要获得更多本临床研究的相关信息，您可以联系：韦菊英主任，联系（）。▲长按识别图中