研究目的
不适合造血干细胞移植的复发/难治性(R/R)弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后较差,并且治疗选择有限。polatuzumabvedotin是靶向b细胞受体成分CD79b的抗体-药物偶联剂（ADC）。本研究旨在观察polatuzumabvedotin在该疾病中的疗效。研究方法
一项单臂研究评估了polatuzumabvedotin加苯达莫司汀和obinutuzumab（Pola-BG）的安全性和有效性；另一项随机分配试验中对比了polatuzumabvedotin加苯达莫司汀加利妥昔单抗（Pola-BR）与苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR）治疗不适合移植的复发/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤。主要终点为治疗结束后的CR率，缓解持续时间（DOR），无进展生存（PFS）以及总生存率（OS）。研究结果
Pola-BG组和Pola-BR组有较好的安全性。Pola-BG组（27人）CR率为29.6%，中位OS为10.8个月（中位随访时间为27个月）。在随机试验组（各组40人），Pola-BR组病人CR率明显升高（40.0%vs17.5%;P=.）同时伴有更长的PFS（中位时间,9.5个月vs3.7个月P.）。Pola-BR组病人出现3-4级粒细胞减少的可能性更大（46.2%vs33.3%）、贫血（28.2%vs17.9%）、血小板减少（41%vs23.1%），但二者发现3-4级感染的可能性相当。Pola-BR组出现1-2级外周神经病的概率为43.6%，但大部分病人均可缓解。
研究结果图Ⅰ
研究结果图Ⅱ
研究结论
polatuzumabvedotin联合苯达莫司汀加利妥昔单抗对比苯达莫司汀加利妥昔单抗治疗不适合移植的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤可以获得更高的CR率并减少58%的死亡风险。
参考文献
[1]PolatuzumabVedotininRelapsedorRefractoryDiffuseLargeB-CellLymphoma
1、派姆单抗治疗儿童晚期黑色素瘤或PD-L1阳性晚期复发或难治实体瘤或淋巴瘤（KEYNOTE-）:开放、单臂、临床Ⅰ-Ⅱ期研究
2、抗CD30CART细胞治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤3、BloodCancerJ原发性纵隔大B细胞淋巴瘤患者预后因素、治疗方法和独特的免疫生物学特征4、小儿复发性经典霍奇金淋巴瘤患者的抗PD-1治疗相关的I型糖尿病预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇