来源：财华网
基石药业-B(.HK)公布，择捷美治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤“R/RENKTL”的注册性临床研究(GEMSTONE-)达到主要研究终点。经独立影像评估委员会“IRRC”评估，相较于历史对照，择捷美显着提高了客观缓解率“ORR”；研究者评估的ORR与IRRC评估结果一致；并且择捷美在R/RENKTL患者中安全性良好，未发现新的安全性信号。基石药业计画近期向中国国家药品监督管理局“NMPA”递交择捷美针对R/RENKTL适应症的新药上市申请，具体研究数据将于近期召开的国际学术会议中公布。