格隆汇4月15日丨复星医药(.HK)发布公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液(即HLX26)用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的Ⅰ期临床试验。
该新药为集团自主研发的靶向LAG-3胞外结构域的创新型人源化单克隆抗体药，拟用于实体瘤及淋巴瘤治疗。截至本公告日，全球范围内尚无同靶点的药品上市。截至年3月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币3,万元(未经审计)。