第三届进博会开幕在即，记者最新获悉，美国kitepharma（吉利德科学旗下公司）将携手复星，展出旗下全球首款用于治疗复发/难治性大b细胞淋巴瘤的car-t细胞治疗药物yescarta。
yescarta于年10月18日获得美国fda批准上市，成为全球首款用于治疗复发/难治性大b细胞淋巴瘤的car-t细胞药品。
同一年年初，在该创新细胞产品美国上市之前，复星集团就做了一项大胆的决策：和美国kitepharma携手共建了合营公司——复星凯特，新公司落户于浦东张江。作为中国第一梯队的car-t药品研发企业，复星凯特将借助kitepharma先进的car-t治疗技术、复星深厚的医药健康产业基础，开创中国细胞免疫治疗产业化发展的新纪元。
研究数据显示，20%-50%的大b细胞淋巴瘤患者一线治疗后被评估为难治或复发，中位总生存期仅有6.3个月。美国kitepharma公布的临床研究数据显示，例经一线或二线标准治疗无效或复发的大b细胞淋巴瘤成人患者中，接受yescarta回输治疗后，超过80%的患者获得响应，超过1/3的患者达到持续完全缓解（即肿瘤代谢和影像呈阴性）；所有受试者中位随访3年的总生存率为47%。可见，除了更高质量的生活和更长时间的生存，该创新细胞治疗新药让患者更看到了治愈和重生的希望。
第三届进博会复星展台
今年3月，该产品已被国家药品监督管理局药品审评中心（cde）纳入优先审评品种，有望成为中国首个获批上市的car-t细胞治疗药品。
从血管到血管：car-t细胞治疗流程示意模型
记者从位于浦东张江的复星凯特获悉，年12月，近平方米的car-t产业化生产基地已在张江创新药产业基地建成并正式启用，为产品的商业上市做好准备。此外，复星凯特也通过自主创新和国际合作，专注car-t/tcr-t早期研发和临床循证阶段的项目，如推进实体瘤细胞治疗产品的开发等，打造可持续的创新研发管线。
责任编辑徐玲
来源浦东发布
上观号作者：浦东观察