自年CAR-T疗法首次获FDA批准以来，全球已经有8款CAR-T药物获批上市，这类细胞疗法为恶性血液肿瘤的治疗带来了巨大突破，其中CD19靶向CAR-T疗法显示对r/rB-ALL有很好的疗效。然而，危及生命的副作用以及高昂的治疗费用限制了这类突破性疗法的广泛应用。本篇我们将对近期CAR-T/TCR-T细胞治疗相关研究进展进行了汇总，以供大家参考学习：
AdvHealthcMater：新型微流体设备可能会加快T细胞免疫疗法的开发
-07-05报道，在一项新的研究中，来自英国帝国理工学院、瑞士洛桑联邦理工学院和洛桑大学的研究人员发明了一种微流体设备，可以快速选择最有效地攻击癌细胞的T细胞。这种新的微流控设备可能能够用于快速加快新的基于T细胞的癌症免疫疗法的临床开发。相关研究结果于年6月3日在线发表在AdvancedHealthcareMaterials期刊上，论文标题为“MicrofluidicTCellSelectionbyCellularAvidity”。
在这项新的研究中，这些作者表示，这种微流体设备能够在短短30分钟内探测免疫细胞和癌细胞之间的次相互作用，并能帮助评估参与T细胞激活的许多共刺激信号和共抑制信号，并能进行重要的功能分析，如T细胞结合和摧毁肿瘤细胞的能力。
论文通讯作者、帝国理工学院生物工程系的SamAu博士说，“我们开发的方法可以通过快速识别哪些候选免疫细胞最有可能在临床试验中失败或成功，从而极大地减少将新的过继性细胞疗法推向市场的时间和成本。我们目前正在探索与行业伙伴合作的机会，以帮助完善我们的方法，最终使患者受益。”
原文:doi:10./adhm.00169.
eLife：对嵌合抗原受体的跨膜结构域进行改造，可降低CAR-T细胞的毒副作用
-07-05报道，在一项新的研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所、澳大利亚沃尔特-伊莉莎-霍尔医学研究所、墨尔本大学和拉筹伯大学的研究人员开发出一种潜在地减少CAR-T细胞疗法的毒副作用的方法，这一发现可能会克服这种开创性疗法的最大局限。为此，他们利用这种一种方法确定了一个“黄金”窗口，在安全和疗效之间取得平衡。他们的方法对这种免疫疗法中使用的CAR-T细胞进行了微调，使其活性足以消除癌症，但又不至于强到产生毒副作用。相关研究结果近期发表在eLife期刊上，论文标题为“Denovo-designedtransmembranedomainstuneengineeredreceptorfunctions”。论文通讯作者为沃尔特-伊莉莎-霍尔医学研究所的MatthewCall副教授、MelissaCall副教授和魏茨曼科学研究所的SarelJFleishman。
原文：doi:10./eLife..
CD19CAR-T细胞疗法！欧盟批准吉利德Yescarta：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，总缓解率91%!
-06-29报道，吉利德（Gilead）旗下细胞治疗公司凯特制药（KitePharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准CD19CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtageneciloleucel）一个新的适应症：用于治疗三线或以上系统治疗后的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。Yescarta在该适应症中保留了孤儿药资格（ODD）。
在美国，Yescarta于年3月获得加速批准成为第一款治疗FL的CAR-T细胞疗法，其具体适应症为：用于治疗二线或以上系统治疗后的R/RFL成人患者。此前，美国FDA已授予Yescarta治疗FL的突破性药物资格。
Nature：发现cBAF与c-Myc相互作用让T细胞变成记忆T细胞，有望利用CAR-T细胞治疗实体瘤
-06-28报道，在一项新的临床前研究中，来医院的研究人员发现了一种分子机制，该机制开启了CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的前景。相关研究结果于年6月22日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“cBAF