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脸蛋胖乎乎，嘴巴弯弯，在很多外人眼中的谭若雪，是个活泼可爱的小女孩。
前不久，还把从幼儿园拿到的奖状给妈妈看，说自己是一个“全能宝宝”。
可现在的她，却医院儿童重症监护室，别说去幼儿园了，甚至连见父母一面都非常难。
因为她在上个月刚刚被诊断为淋巴瘤。
这在陌生人看来是个陌生而又让人畏惧的病，可谁能想到忽然就降临在年仅5岁的小若雪身上。
1.
一场腹痛，终结了一个家庭的幸福。
至今回想起来，妈妈都痛心不已，没有早点发现小若雪的异常，若早点发现，兴许就不一样了。
在这之前，小若雪每天最开心的事情，就是跟妹妹一块玩，还能跟幼儿园的小朋友们做游戏，即便是在父母忙碌的时候，她跟妹妹也能非常开心的享受着每天的幸福快乐时光。
可这样的快乐是短暂的。
在年3月的第一天，小若雪告诉父母自己肚子疼，本以为是吃的不舒服了，可稍后并没有缓解，于医院检查。
这也是小若雪命运的转折点，也是整个家庭开始斗转直下的开始。因为医生检查之后，以非常严肃的口吻告诉小若雪妈妈，医院检查，并且尽可能的做个基因检测。
大医院，基因检测，这对任何一个普通家庭来讲，都意味着非比寻常。
小若雪的父母也意识到这一腹痛非比寻常。
在等待检查结果出来的那十多天，小若雪的父母是度日如年！每天焦急但是又小心翼翼的询问医生检查结果，虽然医生也会安慰，但没等到结果的那一天，心里一直是忧心忡忡，但又多几分希望。
可，终究是没能等来好消息。
2
诊断结果出炉，她就再也没有回到想回去的幼儿园了。
当医生那些检查结果，告知小若雪的父母腹部肿瘤是恶性的时候，医生其他所有的话都再也听不进去了，也没有了那个心情。
根据经过一系列检查结果显示“非霍奇金淋巴瘤4期”，此外还有
脓*症
成熟B细胞淋巴瘤
肿瘤溶解综合征
急性肾损伤Ⅱ级
腹腔感染
凝血功能异常
重度营养不良等
这每一项症状，都能然人感到颤抖，何况是在一个刚满5岁的小姑娘身上。
医生也通知家属，即刻住院开始接受治疗，同时也告知，这一过程是非常漫长的，而妈妈也只能安慰小若雪，就像是《滚蛋吧肿瘤君》中的姐姐一样，需要很长时间就可以回家了。
而小若雪也是懂事的直点头，因为有父母陪着，什么也不怕。
可病情的变化远远超出了若雪一家人的想象，在更多的检查结果出来的时候，癌细胞已扩散到骨髓里，三系不断降低，小医院儿童重症监护室,就连5医院里度过的。
现如今的小若雪，脸上也没有了昔日的笑容，而背后密密麻麻的仪器，更是让人看着难受。因为治疗的缘故，脸上还有些臃肿，这本就让生病的小若雪，看的更加让人心痛。
或许是想让小若雪开心一点，在她的额头上还有一个恐龙贴，想必这也是她在重症监护室最好的玩伴了。
一边是医生让签署的各种厚厚的病危通知书，一边是女儿还在病房里等着我们接她回家，可面对昂贵的医疗费用，作为普通家庭的小若雪家是实在承受不来。
对父母来说最难过的，是看着自己的骨肉一点点被疾病吞噬，却无能为力。
父母文化程度不高，收入也一般，而住在ICU，每天的费用差不多要八千到一万，本来就没有什么积蓄的家庭，一下也欠了不少外债。
从老家亲戚朋友借，从工作的同事这借，能尝试的方法也都尝试了，现如今，想要得到一个继续的治疗也是难于上青天。因为医生告知小若雪的家人，她的病情很严重，必须做血透加化疗，后期还需要做PET检查，才能进一步完善治疗方案。
因为目前单是前期需要的费用就得30万，而后期的情况更是未知数。对她们一家来说，真的已经是走投无路了，医院账户欠款还没还清，下一次治疗就不能进行，后续的方案也会被延误！
一旦病情加重，引发感染的话，后果更是不堪设想。
3.
救救她，让可怜的小若雪能跟她父母回家。
“众人拾柴火焰高，您的一次善举，将拯救一条垂危的生命，您的一份义捐，将把您的爱心传向远方，恳请各位热心人士为我的女儿助力一把，愿女儿得到各位好心人的祝福与帮助早日康复回归校园！”
这是小若雪妈妈的在轻松筹上发起求助时的一段话。
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