北京白癜风医院 https://yyk.familydoctor.com.cn/2831/schedule/药物治疗助力中国淋巴瘤临床诊疗
年8月9日，中国血液肿瘤精准医疗高峰论坛暨第二届高博医学论坛圆满落幕。医院*教授进行了《中国淋巴瘤生存与新药研发现状与展望》的精彩报告。
据中国肿瘤登记中心年发布的淋巴瘤年报数据显示，中国淋巴瘤发病人群总数高达近9万，发病率为6.44/10万。此外，世界卫生组织共71个国家、个癌症中心的淋巴瘤患者5年生存率为40%-70%，5年生存率较高的都集中在北美、欧洲、澳大利亚等国家，可见中国与这些国家仍存在一定差距。
*教授在报告中全面回顾了免疫靶向治疗药物、CART细胞治疗、小分子靶向药物、单药与联合用药的研究进展。其中，伊布替尼组合疗法针对淋巴瘤展现出了良好的疗效。
最后，朱教授总结道，淋巴瘤的诊疗已经进入了一个全新的时代，但我们依然在不断探索淋巴瘤规范化诊疗的新模式，进一步推进多学科专科化的发展。
Obinutuzumab+伊布替尼+维奈托克联合治疗CLL，ORR超80%
年8月14日，JournalofClinicalOncology刊文，报道了奥滨尤妥珠单抗（Obinutuzumab）、伊布替尼和维奈托克（Venetoclax）联合，治疗未经治疗以及复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的Ⅱ期临床研究结果。
研究结果显示，在使用联合方案治疗结束两个月后，未经治疗组和复发/难治组在血液和骨髓中的完全缓解且未检出微小病灶的概率均为28%，两组的治疗总体缓解率（ORR）分别为84%和88%，两组各有67%和50%患者在血液和骨髓中无法检测到微小病灶的残留。
未经治疗组和复发/难治组的中位随访时间分别为24.2个月和21.5个月，中位无进展生存以及总生存尚未达到。在研究中出现疾病进展和死亡的患者各有1例。
总之，该研究采用Obinutuzumab、伊布替尼和Venetoclax的联合为CLL提供疗效可观的治疗选择，目前该研究正在进行Ⅲ期临床试验。
仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗肝癌疗效显著
近日，JournalofClinicalOncology刊文，报道了仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗肝癌，让我们来一起看看相关数据吧！
在这项针对名肝癌患者一线治疗的Ⅰb期单臂（没有对照的单组试验）研究中，仑伐替尼和帕博利珠单抗的应答率为46%；中位无进展生存期（mPFS）为9.3个月，中位总生存期（mOS）为22个月，6个月生存率为81%，1年生存率为67.5%。综上所述，仑伐替尼联合帕博利珠单抗可提高抗肿瘤活性。
年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会上仑伐替尼联合纳武利尤单抗一线治疗不可切除肝细胞的Ⅰb期临床研究也令人瞩目：客观缓解率（ORR）为76.7%，完全缓解（CR）为10%，疾病控制率（DCR）为96.7%。#肝癌#
伊布替尼+利妥昔单抗获欧盟CHMP推荐批准一线治疗慢性淋巴细胞白血病
近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准依鲁替尼联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。CLL是成年人群体中最常见的白血病类型。
在美国监管方面，FDA于今年4月批准依鲁替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。
CHMP的积极审查意见以及FDA的批准，均基于III期E研究的结果。该研究共评估了例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究显示，与化学免疫治疗组（FCR，氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗，n=）相比，依鲁替尼+利妥昔单抗治疗组（IR，n=）无进展生存期（PFS）和次要终点是总生存期（OS）均显著提高。
该研究的四年随访结果已在年美国血液学会（ASH）年会上公布。与FCR方案组相比，IR方案组显示出持续的卓越PFS益处、疾病进展或死亡风险降低61%。此外，与FCR方案组相比，IR方案组显示出持续的卓越OS益处、死亡风险降低66%。
中国肝癌患者发病率为何如此之高？
中国肝癌患者发病与多种因素有关，其中既有遗传上的差异，也有生活习惯的差异，还有环境的区别。另外，肝癌在中国的高发病率与肝炎病人人数众多有着密切的关系。很多肝炎病人可能经过漫长、复杂的过程后，会变成肝癌病人。
中国的肝癌患者有80%以上都有乙肝病*感染的病史。而在中国，将近1亿的乙肝病*携带者和其中一部分的乙肝病人，是肝癌的高危人群，需要特别的
